Gözden Kaçırmayın

DSÖ Genel Direktörlüğü İçin Gizli Adaylık Yarışı BaşladıDSÖ Genel Direktörlüğü İçin Gizli Adaylık Yarışı Başladı

Yapay Zekanın Şeffaflık Çağı Başlıyor


Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ilaç geliştirme süreçlerinde kullanılan yapay zeka (AI) araçlarına yönelik ortak bir dizi ilke üzerinde anlaşmaya vardı. Bu tarihi adım, AI'nın ilaç keşfi ve geliştirilmesinde giderek artan rolünü düzenleyerek, güvenliği ve şeffaflığı ön plana çıkarıyor.


Kara Kutuya Son


Belirlenen ilkelerin temel amacı, AI araçlarının "kara kutu" olarak adlandırılan anlaşılmaz yapısını ortadan kaldırmak. Bu kapsamda, AI modellerinin nasıl çalıştığının açıklanabilir olması ve hastalar, doktorlar ve düzenleyiciler de dahil olmak üzere tüm paydaşlar için anlaşılır, sade bir dille tanımlanması zorunlu hale getiriliyor.


Sürekli İzleme ve Doğrulama


İlkeler, AI araçlarının kullanıma alındıktan sonra da performansının sürekli olarak izlenmesini gerektiriyor. Bu sürekli doğrulama süreci, modellerin zaman içinde bozulmasını veya gerçek dünya verileri karşısında beklenmedik sonuçlar üretmesini engellemeyi amaçlıyor. Bu sayede, ilaç geliştirme süreçlerinin bütünlüğü korunacak.


Bu ortak çerçeve, küresel sağlık otoriteleri arasındaki iş birliğinin önemli bir göstergesi olarak kaydedildi. Uygulamanın, yeni ve etkili tedavilerin hastalara daha hızlı ve güvenli bir şekilde ulaşmasına katkı sağlaması bekleniyor.