Gözden Kaçırmayın
Çınarcık Devlet Hastanesi Çalışanının Acı KaybıOnkoloji Tedavisinde Önemli Bir Gelişme
Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), HER2 pozitif meme kanseri tedavisi için önemli bir gelişmeye imza attı. FDA, "Poherdy" adlı pertuzumab ürününü, referans ürün "Perjeta"nın (pertuzumab) yerine kullanılabilecek ilk değiştirilebilir biosimilar olarak onayladı. Bu karar, 2024 yılının Temmuz ayında alındı ve hastaların tedaviye erişimini artırmayı hedefliyor.
Değiştirilebilir Biosimilar Ne Anlama Geliyor?
Bu onay, doktorların ve eczacıların, bir hastanın reçetesi üzerinde Perjeta yerine Poherdy yazabileceği veya hastaya bu ürünü verebileceği anlamına geliyor. Ancak bu değişikliğin yapılabilmesi için öncelikle hastanın sağlık uzmanı tarafından onaylanması gerekiyor.
Hangi Kanser Türlerinde Kullanılıyor?
Poherdy (pertuzumab), aşağıdaki durumlarda kullanılmak üzere onaylanmıştır:
- Erken evre, hormon reseptörü pozitif ve HER2 pozitif ileri evre veya metastatik meme kanseri.
- HER2 pozitif meme kanserine sahip yetişkin hastalarda kanserin tekrarlama riskini azaltmaya yönelik adjuvan tedavi.
Hastalar İçin Faydaları
Bu gelişme, onkoloji tedavilerine erişimi artırmada önemli bir adım olarak görülüyor. Biosimilar ilaçlar, orijinal biyolojik ürünlere göre genellikle daha uygun maliyetli olabiliyor. Bu da hastaların tedavilerini daha uzun süre ve daha rahat bir şekilde sürdürmesine olanak tanıyabilir.
Sonuç
FDA'nın bu kararı, kanser tedavisi seçeneklerinin çeşitlenmesine ve hastaların daha ekonomik çözümlere ulaşabilmesine katkı sağlayacak. Sağlık uzmanları, bu yeni tedavi seçeneği hakkında hastalarıyla detaylı bir şekilde konuşmalıdır.
Yorumlar
Yorum Yap